拉罗替尼的临床试验结果如何？
在三项临床试验中，接受拉罗替尼治疗的患者中，患有已鉴定NTRK基因融合的实体瘤的小儿和成人患者的总体缓解率为75%。这些反应持久，73%的反应持续至少六个月，39%持续一年或更长时间。
- 英 称：
- Vitrakvi
- 全部名称：
- larotrectinib、Larotrectinib sulfate、拉罗替尼（Vitrakvi）、Vitrakvi、拉罗替尼 (Vitrakvi)、拉罗替尼、维泰凯
- 适 应 症：
- 急性胃扩张
- 上市状态：
- 批准上市 批准上市
- 生产药企：
- Loxo Oncology、拜耳
- 规格：
- 100mg*56s
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