卡博替尼胶囊啥时候能用上？
卡博替尼（Cabozantinib），商品名通用卡博替尼，由Exelixis Inc.生产，并于2016年4月25日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。该药物有三种剂量规格：20毫克、40毫克和60毫克，这与参考药物的剂量相匹配。目前，美国尚未出现与卡博替尼具有相同疗效的通用版药物。因此，如果在网上购物平台看到所谓的卡博替尼仿制药，请务必谨慎，因为这些产品可能是假药，存在安全隐患。购买药物时应选择信誉良好且可靠的在线药店。如有疑问，可向医疗保健提供者寻求帮助，或查阅相关仿制药常见问题解答。
此外，卡博替尼的专利信息显示，多项专利保护了其在特定癌症治疗方面的创新。例如，专利号10,034,873，有效期至2031年7月18日，适用于治疗已接受索拉非尼治疗的肝细胞癌患者；另一项专利号11,091,439，有效期至2030年1月15日，适用于治疗肾细胞癌。这些专利保护了卡博替尼在特定疾病领域的创新性，并限制了其他药企在此期间内生产类似药物的能力。
综上所述，卡博替尼是一种经过FDA批准的口服药物，主要用于治疗肝细胞癌和肾细胞癌。在当前市场上，没有与卡博替尼具有相同疗效的通用版本药物。然而，消费者需警惕潜在的欺诈行为，选择可靠的在线药店购买药物，并咨询医疗保健提供者。同时，了解卡博替尼的专利信息有助于更好地理解其市场独占权及其应用范围。
- 英 称：
- Cabometyx
- 全部名称：
- 苹果酸卡博替尼、Cometriq、Cabozantinib Malate、カボメティクス、Cabometyx、卡博替尼、卡博替尼（Cabometyx）、卡博替尼 (Cabometyx)、Cabozantinib (s)-Malate、cabozantinib
- 适 应 症：
- 外伤性颅内假性动脉瘤
- 上市状态：
- 批准上市 临床3期
- 生产药企：
- 美国Exelixis生物制药
- 规格：
- 40mg*30s
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