Imfinzi是怎么工作的？能治什么病？用的时候要注意啥？

药物imfinzi的详细描述

imfinzi（durvalumab）是一种具有显著临床价值的免疫疗法，通过阻断程序性细胞死亡配体1（PD-L1）起作用。该药物采用重组DNA技术，在中国仓鼠卵巢（CHO）细胞悬浮培养中生产，属于人免疫球蛋白G1 kappa（IgG1κ）类型。

imfinzi专门针对非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗设计。对于在进行基于铂的化疗和放疗后疾病未进展的不可切除的III期NSCLC成年患者，推荐使用此药物。此外，它还可与曲美木单抗（Tremelimumab）和基于铂的化疗联合使用，用于治疗成人转移性NSCLC患者，前提是他们没有敏感的表皮生长因子受体（EGFR）突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因组肿瘤畸变。

除NSCLC外，imfinzi还用于治疗其他类型的癌症。例如，它可与依托泊苷和卡铂或顺铂联合使用，用于成人广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的一线治疗。此外，它还可与吉西他滨和顺铂联合使用，用于治疗成人局部晚期或转移性胆道癌（BTC）。最近，imfinzi与曲美木单抗联合使用也被批准用于治疗成人不可切除的肝细胞癌（HCC）。

在给药时，推荐剂量根据患者的体重和肿瘤组织学而定。表1、2和3提供了作为单一用药的imfinzi以及与其他治疗剂联合使用的imfinzi的推荐剂量。每次输液前，应称重患者，并根据患者的体重和肿瘤组织学，使用表3计算适当的剂量。

在处理imfinzi时，需注意一些事项。首先，若发现给药前溶液出现混浊、变色或有可见颗粒，应丢弃小瓶。其次，不得摇晃小瓶。从imfinzi小瓶中取出所需体积，并转移到含0.9%氯化钠注射液，USP或5%葡萄糖注射液，USP的静脉注射袋中。通过轻柔倒置混合稀释液。不得摇晃溶液。稀释液的最终浓度应在1 mg/mL至15 mg/mL之间。部分用过的或空的imfinzi小瓶应丢弃。

在处理imfinzi时，还需留意可能的不良反应。尽管对于严重（3级）免疫介导的不良反应，通常应保留imfinzi，但若出现危及生命的（4级）免疫介导的不良反应，或需要全身免疫抑制治疗的复发性严重（3级）免疫介导的反应，或在开始使用皮质类固醇激素后12周内无法将皮质类固醇激素剂量减少至每天10 mg或更少的泼尼松或等效物，应考虑永久停用imfinzi。表4总结了需与这些一般指南不同的管理的不良反应的剂量调整。

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