Romiplostim药片怎么提高血小板？

以下是根据上述内容生成的关于romiplostim药物的相关信息：

药物名称：romiplostim

类型：血小板生成素模拟类成员，fc肽融合蛋白

作用：激活细胞内转录途径，通过tpo受体增加血小板的产生

分子结构：包含两个相同的单链亚基，每个亚基由人免疫球蛋白igg1 fc结构域组成，在c端与包含两个血小板生成素受体结合结构域的肽共价连接

与内源性tpo的关系：没有氨基酸序列同源性

生产方式：通过重组dna技术在大肠杆菌中生产

剂型：无菌、无防腐剂、冻干、固体白色粉末，用于皮下注射

剂量及使用方法：

1. 免疫性血小板减少症（itp）患者：根据需要使用最低剂量的romiplostim达到并维持血小板计数≥50×10^9/l，以降低出血风险。

将romiplostim作为每周皮下注射，并根据血小板计数反应调整剂量。规定的romiplostim剂量可能包括非常小的体积（例如0.15ml）。仅使用带有0.01ml刻度的注射器来管理romiplostim。

2. 停止romiplostim：如果血小板计数未增加到足以避免临床上重要出血的水平，在romiplostim治疗4周后，每周最大剂量为10μg/kg。在romiplostim治疗的剂量调整阶段每周一次，然后在确定稳定的romiplostim剂量后每月一次，进行全血计数（cbc），包括血小板计数。

停用romiplostim后，每周至少两次获取cbc，包括血小板计数。成人itp患者的初始剂量为1μg/kg。在计算初始剂量时，应始终使用治疗开始时的实际体重。在成人中，未来的剂量调整仅基于血小板计数的变化，每次以1μg/kg的增量调整romiplostim的每周剂量，直至患者达到血小板计数≥50×10^9/l，以减少出血风险；但不得超过10μg/kg的最大每周剂量。

在临床研究中，大多数对romiplostim有反应的成年患者的治疗持续时间通常不超过6个月。如果需要继续治疗，应每3个月重新评估患者的治疗需求。

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