鲁索替尼一盒能吃多长时间？

鲁索替尼（ruxolitinib）是一种针对中危或高危骨髓纤维化的靶向治疗药物，目前它是唯一获得美国食品药品监督管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）以及中国国家药品监督管理局（CFDA）批准上市的治疗骨髓纤维化的药物。

鲁索替尼（ruxolitinib）的使用需严格遵循医嘱，在具有丰富经验的医疗机构中并在专业技术人员的指导下使用。

（1）对于血小板计数大于200/μL的患者，鲁索替尼（ruxolitinib）的初始剂量为每日两次，每次20毫克；而对于血小板计数在100/μL到200/μL之间的患者，初始剂量为每日两次，每次15毫克。

（2）在开始使用鲁索替尼（ruxolitinib）治疗前，需要进行全面的血细胞计数监测。治疗初期应每2至4周监测一次，直至剂量稳定，之后根据临床需要进行监测。如发现血小板计数下降，应及时调整剂量。

（3）根据患者的反应，可以逐步增加鲁索替尼（ruxolitinib）的剂量，但最高不得超过每日两次，每次25毫克。若治疗6个月后脾脏未见缩小且症状未见改善，应考虑停药。

（4）在治疗的最初四周内，建议采用较低剂量开始治疗，并在此期间逐渐增加剂量，但每次增加不应超过每两周一次。

（5）当鲁索替尼（ruxolitinib）与强效CYP3A4抑制剂联合使用时，可能增加其血液学毒性及临床副作用的风险。因此，如需同时使用鲁索替尼（ruxolitinib）和强效CYP3A4抑制剂，鲁索替尼（ruxolitinib）的日剂量应减半。例如，原定剂量为15毫克，每日两次，此时应调整为7.5毫克，每日两次或15毫克，每日一次。对于血小板计数大于或等于100/μL的患者，鲁索替尼（ruxolitinib）的初始剂量应降低至每日两次，每次10毫克；对于血小板计数低于100/μL的患者，则应避免使用。

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