卡博替尼通用版啥时候能用上？

2024-09-26

通用卡博替尼的可用性卡博替尼（商品名为Cabozantinib），由Exelixis Inc.生产，于2016年4月25日获得FDA批准。其规格包括20毫克、40毫克和60毫克的苹果酸片剂。

卡博替尼的通用版本目前尚未在美国获得批准。请注意，一些欺诈性的在线药店可能会试图销售非法的卡博替尼仿制药，这些药品可能不可靠甚至不安全。因此，如果您选择在线购药，请确保从可信赖且合法的在线药房购买。如有疑问，建议咨询您的医疗服务提供者或查阅仿制药的常见问题解答。

相关专利情况如下：

- **专利 10,034,873**：有效期至2031年7月18日。用途：治疗已接受索拉芬尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。

- **专利 10,039,757**：有效期至2031年7月18日。用途：治疗晚期肾细胞癌。

- **专利 11,091,439**：有效期至2030年1月15日。用途：治疗肝细胞癌（HCC）患者，该患者已接受索拉非尼治疗。

- **专利 11,091,440**：有效期至2030年1月15日。用途：治疗肾细胞癌。

- **专利 11,098,015**：有效期至2030年1月15日。用途：治疗晚期肾细胞癌。

- **专利 7,579,473**：有效期未公开。

- **专利 8,497,284**：有效期至2024年9月24日。用途：治疗晚期肾细胞癌和已接受索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。

- **专利 8,877,776**：有效期至2030年10月8日。用途：治疗分化型甲状腺癌（DTC）。

- **专利 9,724,342**：有效期至2033年7月9日。

此外，FDA还授予了某些独家营销权，这些权利可能与专利同时生效或独立存在。例如：

- 2024年1月22日：针对晚期肾细胞癌患者，使用Ivolimab联合治疗作为一线治疗方案。

- 2024年9月17日：针对12岁及以上局部晚期或转移性分化型甲状腺癌（DTC）的成人和儿科患者，在接受VEGFR靶向治疗前出现进展，且是放射性碘受体阻滞剂。

- 2026年1月14日：治疗已接受索拉非尼治疗的肝细胞癌患者的指示。

- 2028年9月17日：治疗12岁及以上患有局部晚期或转移性分化型甲状腺癌（DTC）的成人和儿科患者，这些患者在接受VEGFR靶向治疗之前病情进展良好，并且放射性碘难治性，VEGFR抑制剂敏感。

如需进一步了解专利详情，请访问美国专利和商标局的官方网站。

全部名称：: 苹果酸卡博替尼、Cometriq、Cabozantinib Malate、カボメティクス、Cabometyx、卡博替尼、卡博替尼（Cabometyx）、卡博替尼 (Cabometyx)、Cabozantinib (s)-Malate、cabozantinib

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