新数据表明Genentech的皮下注射珂罗利单抗能有效控制病情，PNH患者用后耐受性也很好

2024-09-26

新数据显示，Genentech公司开发的皮下注射药物珂罗利单抗在德国会议上展示了令人鼓舞的结果，并且在治疗阵发性夜间血红蛋白尿的患者中表现出良好的耐受性。这项研究在全球范围内展开，旨在评估珂罗利单抗在发达地区治疗此病的疗效和安全性。对于那些遭受罕见且严重的血液疾病——夜间血红蛋白尿折磨的患者而言，这一研究结果无疑是一个重要的里程碑。夜间血红蛋白尿导致红细胞破坏，从而引起贫血、疲劳、血栓形成及肾功能障碍等一系列并发症。而C5抑制剂已被证明是有效的治疗方法之一。

珂罗利单抗通过皮下给药的方式，每四周给予一次低剂量，以实现对补体系统的持续抑制。研究结果显示，在接受珂罗利单抗治疗的患者中，79.3%的患者达到了溶血控制，相比之下，使用eculizumab治疗的患者这一比例为79.0%。另外，在珂罗利单抗治疗组中，65.7%的患者避免了输血需求，而eculizumab治疗组的比例为68.1%。这些数据表明，珂罗利单抗在控制疾病方面的效果与现有疗法相当，甚至可能更优。

此外，研究还发现，使用珂罗利单抗治疗的患者在疲劳程度上的改善比使用eculizumab的患者更加显著。这说明珂罗利单抗不仅能有效控制病情，还能显著提升患者的生活质量。

从安全性角度来看，珂罗利单抗治疗组与eculizumab治疗组之间发生的不良事件比例相近。最常见的不良事件是与输液相关的反应，影响了两组中13%-16%的患者。此外，尽管有少数患者出现严重感染，但珂罗利单抗治疗组的发生率略低于eculizumab治疗组。

这项研究结果证实了珂罗利单抗作为一种安全有效的治疗手段的价值，可以帮助夜间血红蛋白尿患者更好地管理病情，并提高其生活质量。尽管已有其他治疗方案，但本研究表明，珂罗利单抗可能成为一种有价值的替代疗法，为患者带来新的希望。

除了此次研究之外，Genentech公司也在探索珂罗利单抗在其他疾病中的应用，包括非典型溶血性尿毒症综合征、镰状细胞病等补体介导的疾病。珂罗利单抗是一种新型抗C5单克隆抗体，其作用机制在于阻止补体系统的激活，从而保护机体免受感染威胁。

总的来说，珂罗利单抗的临床试验结果突显了其在夜间血红蛋白尿治疗领域的巨大潜力。未来，随着更多研究数据的积累，珂罗利单抗有望为更多患者带来福音。

名称：: Crovalimab

全部名称：: 珂罗利单抗 (Crovalimab)、RG-6107、珂罗利单抗、Immunoglobulin g1, anti-(human complement c5)(humanized ro7112689 heavy chain), disulfide with humanized ro7112689 light chain, dimer、crovalimab、珂罗利单抗（Crovalimab）、Complement c5 inhibitory humanized recycling monoclonal antibody (rg-6107 )、Crovalimab (genetical recombination) (JAN)、Crovalimab (USAN/INN)、CH-7092230、RO-7112689/F01、Piaskawy、RO-7112689、RO-7092230