阿斯利康说，药试调查被司法部叫停了

2024-09-26

标题：阿斯利康替格瑞洛片临床试验调查终结美国司法部不再采取行动英国制药巨头阿斯利康近期宣布，美国司法部已经结束了对其血液稀释剂替格瑞洛片临床试验的调查，并决定不再采取进一步措施。这项历时多年的调查对阿斯利康而言是一大胜利。

2013年10月，阿斯利康透露联邦官员正在对涉及18,000名患者的替格瑞洛片临床试验进行调查。该研究名为“PLATO”，结果显示，服用替格瑞洛片的患者相较于服用波立维（Plavix）的患者，心脏病发作、中风和死亡的风险更低。尽管如此，美国部分媒体的报道对这项试验的有效性和药物效果提出质疑，引发了广泛讨论。

此次调查的结束增强了阿斯利康对替格瑞洛片临床试验结果的信心。阿斯利康在声明中表示：“我们始终坚信PLATO试验的严谨性和可靠性。”作为一家总部设在伦敦的跨国药企，阿斯利康对替格瑞洛片试验结果抱有积极预期。

自2011年上市以来，替格瑞洛片的销售业绩逐年攀升，去年销售额达到2.83亿美元。这反映了患者和医生对该药物疗效的高度认可。替格瑞洛片已成为心脏病治疗的重要工具，在降低心脏相关事件方面表现出显著效果，其临床价值已被广泛证实。

随着调查的结束，阿斯利康可以更加专注于推广替格瑞洛片在全球市场的应用，提供更多关于其疗效和安全性的详细信息。这对心脏病患者而言无疑是个好消息，他们将有机会享受到这款药物带来的益处，从而改善生活质量。

总而言之，阿斯利康宣布美国司法部结束对替格瑞洛片临床试验的调查是一个重要里程碑。此消息不仅提升了替格瑞洛片在心脏病治疗领域的信誉度和市场地位，还为阿斯利康的全球业务扩展注入了强大动力。