妥卡替尼的专利保护信息

2024-10-25

妥卡替尼（Tucatinib），又称为图卡替尼，是一种口服药物，主要用于治疗与特定疾病相关的症状。

此药物由制药公司Seagen生产，并于2020年4月17日获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准。

妥卡替尼片剂的规格分别为50毫克和150毫克。

目前，在美国尚未有经过批准的通用版本妥卡替尼。因此，消费者需警惕非法在线药店销售的假冒产品。这些药物可能对健康造成危害。

妥卡替尼的专利情况也值得留意。涉及联合治疗大肠癌的专利（编号：11,207,324）将于2038年4月27日到期，适用于不可切除或转移性大肠癌患者，特别是那些具有野生型ras基因、her2（erbb2）阳性或过度表达的情况。

此外，还有两项与乳腺癌治疗相关的专利也值得关注。一项专利编号为11,504,370，将于2033年3月25日到期，适用于her2（erbb2）阳性或过高的乳腺癌患者；另一项专利编号为7,452,895，将于2024年11月16日到期，适用于针对erbb2阳性或过度表达的乳腺癌治疗。

此外，通过专利编号9,457,093保护的乳腺癌治疗药物将于2032年10月12日到期，适用于her2（erbb2）阳性或过度表达的乳腺癌患者。另一项专利创新（编号：9693989）的到期日期将根据具体情况而定，但通常会晚于当前日期。该专利同样用于治疗乳腺癌，特别是针对erbb2阳性或过度表达的乳腺癌患者。

除了专利保护，FDA还会授予药物独家营销权，这种权利既可以与专利权结合使用，也可以独立存在。其具体到期日期依据相关法律规定。

总之，妥卡替尼是一种新型药物，用于治疗特定疾病。尽管目前尚无通用版本获批，但消费者应选择信誉良好的在线药房购买药物。此外，了解专利保护和独家营销权等信息有助于更好地理解妥卡替尼的可用性和治疗适应症。