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替格瑞洛片的FDA批准历程

替格瑞洛片是一种经FDA批准的药物,主要用于治疗急性冠脉综合征(ACS)并降低相关心血管事件的风险。它属于P2Y12血小板抑制剂类药物。ACS是一种严重的心血管疾病,可能导致心肌梗死和中风等严重并发症。使用替格瑞洛片可以显著降低ACS患者的心血管死亡率、心肌梗死和中风的风险。研究显示,在ACS后的前12个月内,替格瑞洛片的疗效优于常用的氯吡格雷。

此外,替格瑞洛片还能减少ACS患者在接受支架置入治疗后出现血栓的风险。对于冠状动脉疾病高风险、首次心肌梗塞或中风的患者,使用替格瑞洛片可以降低疾病进展的风险。此外,该药物对2型糖尿病患者同样有效。

除了用于ACS患者的治疗,替格瑞洛片还可以降低急性缺血性中风的风险。对于有中风量表评分等于或低于5分,或者有高危短暂性脑缺血发作(TIA)的患者,使用替格瑞洛片可以有效降低其再次发生中风的风险。

需要注意的是,替格瑞洛片是一种处方药,必须在医生或专业医疗人员的指导下使用。在开始服药前,应咨询医生以获得准确的用药信息。

综上所述,替格瑞洛片作为P2Y12血小板抑制剂,在治疗急性冠脉综合征和降低心血管事件风险方面表现出色。对于ACS患者以及存在高危因素的人群而言,这是一种非常有效的药物选择。然而,作为一种处方药,只有在医生的指导下合理使用,才能确保达到最佳治疗效果。

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名 称:
Brilinta
全部名称:
Brilinta、AZD6140、Possia、AZD-6140、倍林达(替格瑞洛片) 、替格瑞洛片、ticagrelor、倍林达
上市状态:
批准上市 批准上市
生产药企:
阿斯利康(AstraZeneca)
规格:
90mg*56片
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