格拉斯吉布的可用性和相关专利信息

格拉斯吉布（Glasdegib）是一种通过口服给药的马来酸片剂，由制药公司辉瑞（Pfizer）生产。

其商品名为格拉斯吉布，于2018年11月21日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。

该药物有两种规格，分别为25毫克和100毫克碱基浓度。 

目前，美国市场上尚未出现与格拉斯吉布疗效相当的通用药品。因此，如果您在购买药物时遇到声称是格拉斯吉布的仿制药，请务必谨慎。

 关于格拉斯吉布的专利信息，有一项专利编号为11,168,066，用于治疗75岁及以上或伴有并发症的急性髓系白血病（AML）成人患者，该药物通常与其他药物如低剂量阿糖胞苷联合使用。这项专利的具体到期日期需进一步确认。 原料药及药品的批准日期为2031年1月30日。

另一个相关的专利编号为8,431,597，其到期日期为2028年6月29日。一旦专利到期，其他制药公司便可以生产与格拉斯吉布相仿的通用药品。 排他性销售权是由FDA在药物获批后授予的一种市场独占权，可以与专利同时存在或独立存在。这种排他性是法定要求，授予新药申请者。排他性的到期日期即为独家到期日期。 

根据相关信息，到2023年11月21日，将有一种新的化学物质问世，未来可能会有更多关于其到期日期和用途的专利信息发布。此外，预计到2025年11月21日，一种针对75岁及以上或伴有并发症的急性髓系白血病（AML）成人患者的低剂量阿糖胞苷联合治疗方案将被推出市场。 以上是对格拉斯吉布的可用性和相关专利信息的概述。

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• 格拉斯吉布料改成口语化标题似乎不太合适，因为“格拉斯吉布”可能是一个专有名词或者特定术语，没有明确的上下文很难进行恰当的口语化改写。如果是指“Glasgow Coma Scale”（格拉斯哥昏迷量表），那么可以改为：“格拉斯哥昏迷指数”或“格拉斯哥昏迷评分”。请确认原始标题的具体含义。若确实需要口语化的版本，请提供更多背景信息。基于现有信息，假设为专业术语的调整，可尝试：“格拉斯哥昏迷评分”以更贴近日常交流。但请注意，这可能不完全准确，因为需要更多具体信息。  2024-09-27

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