达卫眠用药指南

### 5.2 睡眠麻痹、催眠/催眠幻觉及猝倒样症状服用达卫眠可能会引发睡眠麻痹、催眠幻觉以及猝倒样症状。这些症状可能在服药数小时内出现，即使在减量或停药后也可能持续。若出现上述症状，患者应立即停止使用达卫眠。

### 5.3 呼吸功能受损

达卫眠可能抑制呼吸功能，对呼吸系统产生负面影响。对于已有呼吸功能障碍的患者，应谨慎使用达卫眠。

### 5.4 抑郁与自杀风险

使用达卫眠可能导致抑郁症状加重及自杀念头增强。患者需密切留意抑郁症状变化，并定期接受评估。为降低因过量用药带来的风险，建议限制每次处方的药物数量。

### 6 不良反应/副作用

最常见的与达卫眠相关的不良反应为嗜睡，其发生率至少为安慰剂组的两倍。其他可能的不良反应还包括疲劳、头痛、失眠和恶心。

如果您发现任何可疑的不良反应，请立即联系Eisai Inc.，联系电话：1-888-274-2378，或联系FDA，联系电话：1-800-FDA-1088，也可通过FDA官网www.FDA.gov/medwatch进行报告。

### 7 药物相互作用

达卫眠与部分药物存在相互作用。强效或中效CYP3A抑制剂可显著提升达卫眠血浆浓度，故应避免同时使用。弱效CYP3A抑制剂的最大推荐剂量为5毫克。同样地，强效或中效CYP3A诱导剂也应避免同时使用。

具体药物相互作用详情，请咨询医生或药师。

### 8 存储与处理

达卫眠应置于干燥处并远离阳光直射。过期药品应丢弃，不得继续使用。如需处置未使用的药物，请参照当地相关规定。

### 9 患者咨询信息与用药指南

在使用达卫眠前，务必详读药物说明书，并向医生或药师咨询。用药期间应定期随访，并及时汇报任何不良反应或疑问。

此外，可查阅相关用药指南，获取更多关于达卫眠使用方法及注意事项的信息。

### 10 处方信息摘要

达卫眠是一种用于成年失眠患者的口服片剂。推荐剂量为每晚不超过5毫克，最高剂量为每日10毫克。达卫眠可能引起中枢神经系统抑制及日间功能障碍，因此在治疗期间应避免从事需要高度警觉性的活动，如驾驶。

睡眠麻痹、催眠幻觉及猝倒样症状是可能发生的反应。呼吸功能可能受到影响，使用时需谨慎。患者应密切关注抑郁和自杀风险的变化。常见不良反应包括嗜睡、疲劳和头痛。达卫眠与某些药物存在相互作用，具体请咨询医生或药师。

药物应储存在干燥处，避免阳光直射。在使用达卫眠前，应仔细阅读药物说明书，并遵从医生或药师的指示。

以上为达卫眠处方信息的部分重点。请注意，此信息并不涵盖所有使用达卫眠时所需的全部安全性和有效性信息。建议详细阅读并咨询完整的达卫眠处方信息。

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