拉罗替尼口服液
拉罗替尼是一种专门用于治疗特定类型肿瘤的处方药,尤其适用于因异常“NTRK”基因引起的肿瘤。当癌症已扩散至身体其他部位,或传统手术及化疗等方法无法根治时,拉罗替尼可作为最后的治疗手段。该药物已获美国食品药品监督管理局(FDA)的“加速”批准。尽管临床研究表明部分患者对其反应显著,但仍需更多研究以验证其长期疗效和安全性。
在使用拉罗替尼前,务必由专业医疗人员进行基因检测,确保药物适用性。若存在肝脏疾病或神经系统问题,应提前告知医生。女性患者还需进行妊娠测试,并在整个治疗过程中采取有效避孕措施,因为此药可能对胎儿造成严重影响。
服用拉罗替尼前,务必详读并遵循药品说明书中的指示。向医生和药师通报完整的医疗历史、过敏情况以及正在使用的其他药物,以避免潜在的药物相互作用。
按照医生的指导正确服用拉罗替尼,一般建议用一杯水整粒吞服胶囊,不可咀嚼、碾碎或打开。若采用液体形式,应用专用量具准确计量。服药频率和剂量依医嘱而定。若服药后发生呕吐,应在下一个规定时间点重新服药。
为确保药物稳定,胶囊应存放在常温干燥处;液体形式则需冷藏保存,但不能冷冻。未使用的药液超过90天后应予以废弃。
拉罗替尼可能导致多种副作用,包括但不限于严重的过敏反应(如皮疹、呼吸困难、脸部、唇部、舌头或咽喉肿胀)、持续性的胃痛、呕吐、腹泻、认知障碍、记忆问题、眩晕、言语不清或平衡失调、手脚麻木、刺痛或烧灼感、发热、流感样症状、喉咙痛及咳嗽等。如有上述严重症状,应立即就医。
服用期间避免驾车或操作机械,以免影响判断力。同时,避免与葡萄柚制品一同摄入,以防产生不良反应。此外,禁止饮用含圣约翰草成分的饮品。
综上所述,拉罗替尼是一种通过靶向特定基因变异来治疗特定类型肿瘤的药物。尽管它在特定条件下已被FDA批准,但在使用前仍需谨慎评估并与医生充分沟通。
- 名 称:
- Vitrakvi
- 全部名称:
- larotrectinib、Larotrectinib sulfate、拉罗替尼(Vitrakvi)、Vitrakvi、拉罗替尼 (Vitrakvi)、拉罗替尼、维泰凯
- 上市状态:
- 批准上市 批准上市
- 生产药企:
- Loxo Oncology、拜耳
- 规格:
- 100mg*56s
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