玻璃体内注射Faricimab治疗老年黄斑变性的有效性分析
评估玻璃体内注射法瑞西单抗（IVF）对先前接受玻璃体内注射阿柏西普（IVA）治疗的难治性新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者的短期疗效。
本研究对一家私人诊所中接受 IVA 治疗的 nAMD 患者进行了回顾性分析。所有参与者均分为研究组和对照组。入选标准包括：过去12个月内至少接受了6次IVA治疗，过去6个月内至少接受了4次IVA治疗，OCT检查显示中央黄斑厚度（CMT）≥300微米，并且在分组前OCT图像中可见视网膜内和/或视网膜下液体。研究组的受试者从IVA转换为IVF，并在4个月内接受了3次治疗。对照组的受试者在同一时期继续接受IVA治疗，并在4个月内接受了3次治疗。
最终，共有55名受试者参与分析。研究结果显示，在4个月的观察期结束后，研究组中有39.3%（11/28）的受试者CMT降至小于300微米，且OCT未见视网膜液体，而对照组中仅有7.4%（2/27）的受试者达到这一标准（p=0.004）。此外，在4个月的研究期结束时，研究组中有35.7%（10/28）的受试者视力提高了2行或更多，而对照组中只有7.4%（2/27）的受试者达到了这一水平（p=0.008）。
IVF疗法能够显著改善部分先前接受IVA治疗的难治性nAMD患者的视觉和解剖学指标。然而，为了确定这些改善能否长期维持，还需要进一步的长期随访研究。
- 名 称：
- Vabysmo
- 全部名称：
- 法瑞西单抗、faricimab-svoa、aricimab（Vabysmo）、RG-7716、Faricimab (Genetical Recombination)、FARICIMAB-SVOA、Faricimab (Vabysmo)、Faricimab (genetical recombination)、faricimab-svoa injection
- 上市状态：
- 批准上市 申请上市
- 生产药企：
- 罗氏
- 规格：
- 6mg /瓶
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