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Faricimab在欧盟获批治疗黄斑变性的简介

faricimab(法瑞西单抗)——概述及其在欧盟获批的原因

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什么是faricimab,它用于什么?

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faricimab是一种用于治疗成年患者的药物:

* 年龄相关性黄斑变性(AMD)的“湿性”形式,这是一种影响眼底黄斑区的疾病。湿性AMD通常由异常血管的生长引起,这些血管可能会泄漏液体和血液,导致黄斑区肿胀;

* 糖尿病性黄斑水肿,这种状况会影响患者的中心视力,使得日常活动如驾驶、阅读和识别人脸变得困难。这些疾病会导致中心视力逐渐丧失。

faricimab含有活性成分faricimab。如何使用faricimab?-------------

faricimab只能凭处方获取,并且必须由具有眼科注射经验的医生进行给药。它是通过向眼内玻璃体液(眼内凝胶状物质)注射6毫克来进行的。初始治疗阶段为每四周注射一次,四次注射后,医生将根据患者的视力改善情况调整注射间隔。如果患者未见明显改善,则应停止faricimab治疗。

faricimab是如何工作的?--------------

faricimab中的活性成分faricimab是一种单克隆抗体,专门设计用于识别并结合两种蛋白质:血管内皮生长因子A(VEGF-A)和血管生成素-2(Ang-2)。在湿性AMD和糖尿病性黄斑水肿患者中,这两种蛋白质促进了与液体和血液泄漏相关的异常血管生长,从而损害黄斑。faricimab通过结合VEGF-A和Ang-2来阻断它们的作用,从而减少异常血管生长并控制渗漏、肿胀和炎症。

faricimab有哪些已知的好处?

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两项主要研究共纳入了1,329名湿性AMD患者,结果显示faricimab在16周间隔的疗效至少与阿柏西普(另一种用于湿性AMD的药物)每隔8周给药的疗效相当。

总结

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faricimab是一种创新的眼科治疗药物,通过阻断VEGF-A和Ang-2的作用来减少异常血管生长并控制渗漏、肿胀和炎症,从而保护和改善患者的视力。未来的研究将继续评估其长期疗效和安全性。

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上市状态:
批准上市 申请上市
生产药企:
罗氏
规格:
6mg /瓶
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