Vaxzevria：对付18岁以上人群新冠感染的好帮手

Vaxzevria（新冠疫苗）是一种针对18岁及以上人群预防2019冠状病毒病（COVID-19）的疫苗。该疫苗由一种经过改造的腺病毒构成，这种病毒携带着制造SARS-CoV-2病毒刺突蛋白的基因。尽管含有腺病毒，但Vaxzevria本身并不包含完整病毒，因此不会引发COVID-19。

通常，Vaxzevria会在上臂肌肉中分两次注射。第二次注射应在首次注射后4至12周内进行。此外，可以在第二次注射后至少3个月注射加强针。对于已经接种两剂获批的mRNA新冠疫苗的成年人，也可以选择使用Vaxzevria作为加强针。具体使用时，需遵循国家层面的官方指导。

Vaxzevria通过预先训练身体来对抗COVID-19起作用。疫苗将SARS-CoV-2的基因传递到体内细胞中，这些细胞随后生成刺突蛋白。人体的免疫系统会识别这一外来蛋白，生成抗体并激活T细胞（白细胞）来攻击它。如果个体之后接触到SARS-CoV-2，其免疫系统将已做好准备来对抗病毒。疫苗中的腺病毒无法自我复制，因此不会引起疾病。

综合英国、巴西和南非的四项临床试验结果，Vaxzevria在18岁以上人群中显示出良好的安全性和有效性。这四项研究共涉及约24,000名参与者，其中一半接种了疫苗，另一半则接受了安慰剂注射或未接种相关疫苗。研究基于对cov002（在英国进行）和cov003（在巴西进行）的研究结果，计算出疫苗的有效性。另外两项研究由于病例数不足，未能充分评估疫苗的效果。值得注意的是，所有研究都要求受试者接受两剂标准剂量，且第二剂应在首次注射后的4至12周内完成。数据显示，在接种标准剂量的人群中，有症状的COVID-19病例数量减少了59.5%。具体而言，接种疫苗组中有64人（总计5,258人）出现了有症状的COVID-19病例，而安慰剂组中有154人（总计5,210人）出现了症状。这表明在这些临床试验中，Vaxzevria的有效率为60%。此外，一项涉及约26,000名参与者的美国、秘鲁和智利的研究显示，21%的受试者年龄在65岁及以上。

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