维恩妥尤单抗:新型药物为成年膀胱癌患者带来新希望
一种治疗成人尿路上皮癌的创新药物
维恩妥尤单抗(enfortumab vedotin)是专为成人尿路上皮癌设计的一种创新药物,在欧盟获得授权,为晚期或已扩散的尿路上皮癌患者带来了新的治疗希望。
维恩妥尤单抗:定义及其用途
维恩妥尤单抗是一种抗体药物,由抗体和一种名为mmae的物质组成。这种药物被设计成能够靶向癌细胞表面的特定蛋白质,从而识别并攻击癌细胞。它主要用于治疗已经接受过铂类化疗和免疫治疗的晚期尿路上皮癌患者。
维恩妥尤单抗的使用方法
维恩妥尤单抗通过静脉输液的方式给药,整个过程需在30分钟内完成。患者需要在28天周期内的第1天、第8天和第15天接受输液治疗,并持续治疗直至疾病恶化或出现无法忍受的副作用。此药物仅能凭处方获取,并须在具有丰富癌症药物使用经验的医生指导下进行治疗。
维恩妥尤单抗的作用机制
维恩妥尤单抗的工作机制在于抗体与癌细胞表面的特定蛋白质结合,从而使mmae进入癌细胞内部。一旦进入细胞,mmae会破坏细胞的内部结构,导致细胞死亡,从而帮助控制癌症的发展。
维恩妥尤单抗的优势
研究显示,与传统化疗相比,维恩妥尤单抗在延长晚期尿路上皮癌患者的生命方面更为有效。一项关键研究发现,接受维恩妥尤单抗治疗的患者平均生存期可达约13个月,而接受化疗的患者平均生存期仅为9个月。
维恩妥尤单抗的风险
维恩妥尤单抗最常见的副作用包括脱发、疲劳、食欲减退、感觉异常、腹泻、恶心、皮肤瘙痒、味觉改变、贫血、体重减轻、皮疹、皮肤干燥、呕吐、肝功能指标升高及高血糖等。完整的副作用和禁忌症列表请参见产品说明书。
维恩妥尤单抗在欧盟获得授权的原因
维恩妥尤单抗在欧盟获得授权,因为对于已经接受过铂类化疗的尿路上皮癌患者而言,可选的治疗方法有限。临床试验表明,维恩妥尤单抗能够显著延长这类患者的生存时间,且其副作用与化疗后的副作用相当。
如何确保安全有效地使用维恩妥尤单抗
负责销售维恩妥尤单抗的企业将确保所有开具处方的医疗保健专业人士掌握如何安全有效地使用该药物的知识。同时,药品将附带患者信息资料,其中包含一张患者卡片,用于提醒可能经历严重皮肤反应的患者及时就医。此外,医疗保健专业人员和患者还需严格遵守安全指南和预防措施。所有药物使用的监测数据都将得到持续监控,对疑似副作用的评估也将细致进行,并采取必要措施保障患者安全。
- 名 称:
- Keytruda
- 全部名称:
- Pembrolizumab、Keytruda、可瑞达、帕博利珠单抗
- 上市状态:
- 美国2014年 中国已上市
- 生产药企:
- 美国Patheon Puerto Rico, Inc. (Manati)分包装:杭州默沙东制药有限公司
- 规格:
- 100 mg/4 mL
- 欧盟批准的抗癌药Tafinlar,专门针对有特定基因突变的癌症的新疗法 2024-09-13