Vyndaqel（口服）治疗遗传性或野生型ATTR淀粉样变性心脏病：用药指南和注意事项

Vyndaqel（口服）是一种用于治疗由遗传性或野生型ATTR淀粉样变性引起的转甲状腺素蛋白（TTR）积聚所致心肌病（心肌损伤）的药物。这是一种名为tafamidis的药物，能够影响TTR蛋白。ATTR是一种由于TTR蛋白在身体多个部位异常沉积而引起的疾病，这些沉积物会干扰正常器官功能。在心脏中，这种蛋白的积累会导致心力衰竭。遗传性ATTR淀粉样变性的患者具有DNA突变，可以遗传给后代；而野生型ATTR淀粉样变性的患者则没有这种突变。

在使用Vyndaqel（口服）时，需特别注意其可能对肝病患者产生不良影响，并且可能对未出生的婴儿造成伤害，因此在用药期间应采取有效避孕措施以避免怀孕。如出现过敏反应迹象，应立即寻求紧急医疗援助，因为这可能导致严重过敏反应。若曾患肝病或其他严重健康问题，在开始服用该药物前应告知医生。您的姓名可能会被记录在转甲状腺素蛋白淀粉样变性结果调查注册表中，以监测tafamidis对您的病情的影响。如果您怀孕或正在哺乳，不应使用Vyndaqel（口服），因为tafamidis可能对胎儿有害。在服用Vyndaqel（口服）时，应严格遵循医生的指示和处方标签上的所有指导，不可擅自增减剂量或延长用药时间。直接吞服整个胶囊，切勿压碎、咀嚼、破碎或打开胶囊。您可以随餐或空腹服用tafamidis。确保每个胶囊都存放在泡罩包装中，直到准备服用。

如果错过了Vyndaqel（口服）的一剂，请尽快补服，但如果接近下一剂的时间，则跳过漏服的那一剂。不要同时服用双倍剂量。目前没有相关的图片资料。

• 泰格格林（伊诺特森）——治遗传性心脏淀粉样变性的稀有病药物  2024-09-13

• Amvuttra（Vutrisiran）在欧盟获批治疗罕见病啦！这款新药了解一下？  2024-09-13