新型血液稀释剂Xarelto或能减少心脏病患者致命血栓，FDA审核有效果，但用的时候要小心哦

新型血液稀释剂Xarelto可降低心脏病患者致命血栓风险

根据FDA审查结果，新型血液稀释剂Xarelto能够显著降低高危心脏病患者发生致命血栓的风险。这一结论是在FDA顾问小组会议之前提交的一份简报文件中得出的。该小组将审议并投票决定是否推荐Xarelto用于治疗急性冠状动脉综合征（一种因血液供应减少引起的心脏病）。

Xarelto（利伐沙班）是一种新型抗凝血药物，旨在解决传统疗法如华法林（香豆素类药物）存在的诸多问题。华法林需要频繁监测剂量，并且其疗效可能受到食物和其他药物的影响。目前，Xarelto已获批用于治疗心房颤动（心律失常）以及接受髋关节或膝关节置换手术的患者。

在FDA的简报文件中，一名审查员建议批准Xarelto用于治疗急性冠状动脉综合征。这是因为临床试验数据显示，使用Xarelto可以减少心血管死亡，但同时也会增加潜在致命性出血的风险。值得注意的是，赞助商提供的分析中未包括轻微出血事件，而这些事件可能是患者及医疗保健提供者面临的主要问题之一。因此，合理选择适合接受利伐沙班治疗的患者至关重要。

一项于去年2月在美国中风协会国际中风会议上公布的研究显示，澳大利亚研究人员跟踪了超过14,000名分别服用Xarelto或华法林的患者两年时间。研究期间共记录到136例脑出血病例。结果显示，在患有常见类型房颤且无心脏瓣膜损伤的患者中，服用Xarelto的患者出现脑出血的概率比服用华法林的患者低约30%。假如FDA最终批准Xarelto用于治疗急性冠状动脉综合征，这无疑将成为心脏病患者的福音。然而，医生们仍需谨慎选择合适的患者，并密切监控其可能出现的出血情况。

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