联合用药大幅降低前列腺癌风险,临床试验指明新治疗路向
联合用药降低前列腺癌风险
由医学博士Neeraj Agarwal领导的Talapro2研究显示,使用他拉唑帕尼与Xtandi联合治疗可以将疾病进展或死亡的风险降低37%。这项研究成果在美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会上进行了展示。
据国家癌症研究所统计,前列腺癌是美国男性中最为常见的癌症类型之一,并且是导致癌症死亡的第二大原因。去势抵抗性前列腺癌(CRPC)是前列腺癌的一种晚期形式,在雄激素阻断治疗后仍持续发展。
Talapro2试验是一项针对转移性前列腺癌的研究,该试验结合了两种口服药物——他拉唑帕尼和Xtandi。研究的主要目标是评估在标准Xtandi治疗基础上加入他拉唑帕尼的有效性。Xtandi是一种雄激素受体拮抗剂,可以阻止雄性激素促进肿瘤生长;而他拉唑帕尼是一种PARP抑制剂,通常用于治疗乳腺癌。
在试验过程中,每位参与者接受的治疗方案都是随机分配的。一组患者接受两种药物的组合治疗,而另一组则接受Xtandi标准治疗加安慰剂。亨斯迈癌症研究所的临床试验团队在监测参与者的健康状况方面发挥了重要作用。两组间副作用及疗效的对比分析是所有III期临床试验的重要组成部分。Agarwal博士表示:“作为一名医生,我希望能够让患者在抗癌治疗的同时保持良好的生活质量。”“通过临床试验,我们可以探索出更有效的癌症治疗方法,同时减少副作用。”
III期临床试验是FDA批准新疗法前的最后一道关卡。FDA预计将于2023年对该研究性药物组合做出最终决定。此次发现为前列腺癌患者带来了新的治疗机会,并为其他癌症患者带来了希望。这些发现不仅突显了医学研究的重要性,还展示了临床试验在推动癌症治疗领域进步中的关键作用。随着新疗法的不断涌现,我们期待为患者提供更加高效且安全的治疗选择。
- 名 称:
- Talzenna
- 全部名称:
- 甲苯磺酸他拉唑帕利胶囊 (Talzenna)、LT-00673、PF-06944076、BMN-673ts、他拉唑帕尼、MDV-3800、BMN-673、LT-673、他拉唑帕利、LT-006673、甲苯磺酸他拉唑帕利胶囊(Talzenna)、talazoparib
- 上市状态:
- 批准上市 申请上市
- 生产药企:
- 辉瑞公司( Pfizer Limited)
- 规格:
- 200mg*60s
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