康奈非尼通俗说法
参见比尼替尼的药品说明书。
BRAF V600E 突变阳性的转移性结直肠癌患者的推荐剂量
康奈非尼的推荐剂量为每日口服一次,每次 300 mg(即四粒 75 mg 的胶囊),需与顺铂和亚叶酸钙或铂类药物联合使用,直到疾病进展或出现无法耐受的毒性。
给药方法
康奈非尼胶囊应完整吞咽,不得咀嚼、打开或压碎。最好与餐同服。
康奈非尼不应与盐酸加替沙星或其他抗癌药物同时服用,以免增加不良反应的风险。
康奈非尼不应与苯肼磺酸盐或替曲松一同使用,因为这可能会增加 QT 间期延长及心律失常的风险。
同时使用潘多昔布或其他具有延长 QT 间期或引发心律失常倾向的药物时需谨慎。
康奈非尼不应与黄嘌呤氧化酶抑制剂(例如,氯吉汀二水合物)同时服用,因为这可能会增加康奈非尼的暴露量和毒性风险。
避免与丙烯酰胺同时使用。
定期监测患者的电解质水平和心脏功能,特别是注意 QT 间期延长。
孕妇不应使用康奈非尼,因为它可能导致胎儿受到严重伤害。在治疗期间及治疗结束后至少两个月内,患者及其男性伴侣应采取有效避孕措施。
哺乳期妇女不应使用康奈非尼,因为它可能对婴儿产生不利影响。
儿童和青少年不应使用康奈非尼。
重度肝功能障碍的患者不应使用康奈非尼。
严重肾功能不全的患者不应使用康奈非尼。
药物代谢动力学特性
饮食不会影响康奈非尼的药代动力学特性。
康奈非尼主要通过细胞色素 P450 3A 酶系统代谢。
康奈非尼的半衰期约为两小时。
常见不良反应
使用康奈非尼常见的不良反应包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、脱发、皮疹、食欲下降、发热和白细胞减少。
可能出现的严重不良反应包括中毒性表皮坏死松解症(TEN)、斯蒂文斯-约翰逊综合症、高血压、心力衰竭、心律失常、心脏异常、视网膜中央静脉阻塞、肺栓塞、肾功能损害、肝毒性、胆汁淤积综合征和间质性肺病。
当康奈非尼与其他药物联合使用时,可能引发的严重不良反应包括高热、低血糖、高乳酸血症、高钾血症、心律失常、肺炎、肝损伤、肌炎和横纹肌溶解。
注意事项
治疗过程中应密切监控血压、心率和电解质水平。
定期进行肝功能和肾功能检测。
定期进行心电图检查,若发现 QT 间期延长,则需暂停康奈非尼治疗。
定期进行眼科检查和评估。
对于有活动性感染的患者,康奈非尼可能诱发炎症反应。
患者应尽量避免日晒或紫外线照射,因为康奈非尼可能会增加光敏反应的风险。
患者需向医生报告所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药、保健品和草药。
计划接受任何外科手术前,患者应告知其主治医师正在接受康奈非尼治疗。
总结
康奈非尼是一种激酶抑制剂,适用于 BRAF V600E 或 V600K 突变的不可切除或转移性黑色素瘤以及转移性结直肠癌患者。它通过抑制细胞增殖和生存途径发挥作用。康奈非尼的推荐剂量因适应症而异,必须在医生指导下使用。患者在接受康奈非尼治疗时应注意监测不良反应并遵循医生的指导。
- 名 称:
- Braftovi
- 全部名称:
- 康奈非尼、LGX-818、LGX818、恩可非尼、Braftovi、NVP-LGX818、NVP-LGX818-NXA、Encorafenib (JAN/USAN/INN)、ビラフトビ、康奈非尼 (Braftovi)、ONO-7702、PF 07263896、康奈非尼(Braftovi)
- 上市状态:
- 批准上市 临床3期
- 生产药企:
- 美国 ARRAY BIOPHARMA 公司
- 规格:
- 75mg*42s
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