阿法替尼对少见基因突变效果杠杠的
Giotrif（阿法替尼）作为第二代EGFR靶向药物，在治疗非小细胞肺癌方面表现出色，已经成为晚期非小细胞肺癌的一线治疗方案。它不仅能缓解患者的痛苦，还能显著延长生存期。
肺腺癌中最常见的驱动基因突变为EGFR突变，其中最常见的突变类型包括21号外显子的L858R点突变和19号外显子的缺失突变。其余均为罕见突变，例如S768I、L861Q和G719X。
为了评估Giotrif（阿法替尼）的治疗效果，研究团队对超过1000名患者进行了观察，主要关注治疗反应率和治疗失败时间。对于携带EGFR突变的患者，一线使用Giotrif的中位治疗失败时间为14个月；而对于EGFR基因的主要罕见突变，治疗失败时间为13个月；其他罕见突变的治疗失败时间为11个月。总体来看，这些数据与常见突变的治疗失败时间没有显著差异。然而，对于EGFR基因20外显子插入突变和T790M突变的患者，治疗失败时间分别缩短至6个月和5个月，因此这两种突变类型的患者应谨慎使用Giotrif（阿法替尼）。
当肿瘤病灶体积缩小超过30%，表明治疗有效。EGFR常见突变的患者使用Giotrif的治疗应答率为70%，而罕见突变患者则为59%。但对于EGFR基因的20外显子插入突变和T790M突变患者，治疗应答率分别仅为27%和26%，因此这两类患者应慎重考虑使用该药物。
在使用Giotrif（阿法替尼）之前，建议患者在正规医院进行基因检测，以排除EGFR基因的20外显子插入突变和T790M突变。其他类型的基因突变患者使用该药通常能够获得良好的治疗效果。
- 名 称：
- Afatinib
- 全部名称：
- 阿法替尼、Tovok、Afatinib Maleate、Tomtovok、阿法替尼（Giotrif）、吉非替尼、阿法替尼 (Giotrif)、afatinib、Giotrif、Xovoltib、Afatinib maleate 、吉泰瑞
- 上市状态：
- 批准上市 批准上市
- 生产药企：
- 勃林格殷格翰（德国）
- 规格：
- 30mg*28s、40mg*28s
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