度伐利尤单抗加Y90让肝癌患者看到新希望
原发性肝癌中发病率较高的是肝细胞癌,这一疾病在全球范围内的发病率逐年上升,尤其是在亚洲地区。肝细胞癌早期症状不明显,多数患者在确诊时已进入中晚期,错过了最佳手术切除时机。尽管放疗和化疗可以缓解部分症状,但效果有限,难以显著改善患者的预后。一项名为SOLID的新临床试验显示,度伐利尤单抗联合Y90放射性微粒在治疗局部晚期不可切除的肝细胞癌患者中展现出显著疗效,并且具有较高的安全性。经过19个月的随访,治疗组的总生存率在6个月时达到75%,12个月和18个月时均达到58.3%。具体而言,乙型肝炎患者在12个月时的总生存率为53.3%,中位无进展生存期为6.1个月;其他原因导致的肝细胞癌患者总生存率为66.7%,中位无进展生存期为7.7个月。此外,83.3%的患者表现出显著的客观缓解,91.7%的患者病情得到有效控制。
与其他治疗方法相比,度伐利尤单抗联合Y90放射性微粒疗法显示出良好的安全性。在试验中,仅有9%的患者出现了与治疗相关的严重不良反应,其余患者则主要表现为轻中度不良反应。
Y90放射性微粒作为一种局部治疗手段,能够将放射性微粒精准投放至肿瘤内部,从而有效控制肿瘤生长。度伐利尤单抗则通过激活免疫系统来攻击肿瘤细胞,二者结合为局部晚期不可切除性肝细胞癌患者提供了新的治疗方案。
- 名 称:
- Durvalumab
- 全部名称:
- 度伐鲁单抗、Imfinzi、Durvalumab、度伐利尤单抗、英飞凡、度伐利尤单抗 (Imfinzi)、度伐利尤单抗(Imfinzi)
- 上市状态:
- 批准上市 批准上市
- 生产药企:
- 阿斯利康(AstraZeneca)
- 规格:
- 1500mg
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