仑伐替尼加帕博利珠单抗一线治疗晚期肾细胞癌效果杠杠的
肾细胞癌早期通常没有明显的症状,多数患者在确诊时已经进入晚期阶段,错失了最佳手术时机。尽管放疗和化疗能够缓解一些痛苦,但其疗效较为有限。近年来,随着生物免疫疗法的发展,为晚期肾细胞癌患者提供了新的治疗选择。仑伐替尼联合帕博利珠单抗作为一线治疗方案,对晚期肾细胞癌显示出显著的疗效。在CLEAR试验中,共有1069名晚期肾细胞癌患者被随机分配到三个不同的治疗组,每个组的比例均为1:1:1。A组包括355名患者,接受每日口服20毫克的仑伐替尼联合每3周静脉注射200毫克的帕博利珠单抗治疗;B组包括357名患者,接受每日口服50毫克的舒尼替尼治疗,连续用药四周后停药两周;C组包括257名患者,接受每日口服18毫克的仑伐替尼联合每日口服5毫克的依维莫司治疗。
经过约49.8个月和49.4个月的平均随访,A组和B组分别有149名和159名患者去世。与B组相比,A组的整体生存期有显著改善的趋势,联合用药可以降低患者的死亡风险。A组和B组、C组的中位无进展生存期分别为23.9个月、9.2个月和14.7个月,而客观缓解率则分别为71.3%、36.7%和53.5%。
经过长达四年的随访,仑伐替尼联合帕博利珠单抗作为一线治疗方案,在改善晚期肾细胞癌患者的总体生存期、客观缓解率和无进展生存期方面表现出色。仑伐替尼联合依维莫司也能够有效提高患者的无进展生存期和客观缓解率。
- 名 称:
- Lenvima
- 全部名称:
- 乐卫玛、lenvatinib mesilate、甲磺酸乐伐替尼、lenvatinib、Lenvima、仑伐替尼 (Lenvima)、仑伐替尼、Kisplyx、仑伐替尼(Lenvima)
- 上市状态:
- 批准上市 批准上市
- 生产药企:
- 卫材
- 规格:
- 4mg*20s、10mg*20s
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