欧盟药管局支持两种新冠治疗法

2024-09-24

该扫描电子显微镜图像展示了SARS-CoV-2病毒（黄色），即2019-nCoV，这种病毒可引起COVID-19。这些病毒从患者体内分离出来，并在实验室培养的细胞表面（蓝色/粉红色）显现。图片由NIAID-RML提供。欧盟监管机构在周四提议在欧盟范围内使用两种新的COVID-19治疗方法。

欧洲药品管理局（EMA）宣布，瑞典Biovitrum公司生产的免疫抑制剂阿那白滞素，用于治疗炎症，能够“减少下呼吸道损伤，防止严重呼吸衰竭的发生”。

此外，EMA还提到，葛兰素史克的Xevudy药物在一项研究中显示出，它可以“显著降低至少有一种潜在疾病患者的住院率和死亡率”。

EMA已经建议将阿那白滞素用于治疗COVID-19疾病。

“我们建议对需要补充氧气的成年肺炎患者使用这种药物，”EMA在一份声明中指出。

Xevudy由葛兰素史克与美国公司Vir Biotechnology联合开发，这是EMA支持的第三种采用“单克隆抗体”技术的药物。这些抗体旨在附着于SARS-CoV-2刺突蛋白上，而SARS-CoV-2正是引发COVID-19的病毒。

该机构表示，Xevudy将被推荐用于大多数12岁及以上、病情恶化风险较高的患者。

全部名称：: anakinra、Antril、Kineret、Interleukin-1 receptor antagonist anakinra、安纳白介素 (KINERET)、rhIL-1ra、Anakinra (Amgen/SOBI)、安纳白介素（KINERET）、阿那白滞素、Anakinra (USAN/INN)、阿那白滞素 (Amgen)