索托拉西布在非小细胞肺癌治疗上展现出了潜力

根据最新的数据分析，抗肿瘤药物索托拉西布在治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中展现出了显著的疗效和良好的耐受性。这一研究成果有望改善那些对免疫疗法反应不佳的患者的生存状况。在最近召开的AACR 2022年会议上公布的codebreak 100临床试验数据显示，接受KRAS G12C抑制剂索托拉西布治疗的NSCLC患者中，两年的总生存率达到了32.5%。这一结果对这一治疗方法及其患者群体具有重要意义。

主持该研究的格蕾丝·K·迪（Grace K. Dy），是纽约布法罗市罗斯威尔公园综合癌症中心的胸部肿瘤科主任兼肿瘤学教授。她强调，长期跟踪索托拉西布的治疗效果至关重要，因为索托拉西布是首个获准用于KRAS G12C突变的NSCLC患者的抑制剂。此外，研究团队还试图找到可能的生物标志物，以识别那些能够从索托拉西布治疗中获得长期益处的患者。

研究团队对174名接受索托拉西布治疗的NSCLC患者进行了详细的数据分析，这些患者参与了该试验的一期和二期联合研究。大多数患者在开始索托拉西布治疗前，平均已尝试了两种治疗方法，包括抗PD-1或抗PD-L1免疫疗法以及铂类化疗。

更新的分析结果显示，接受美国食品药品监督管理局批准的每日960毫克剂量的索托拉西布治疗的NSCLC患者中，有40.7%的患者出现了部分或完全缓解，中位缓解持续时间为12.3个月。中位无进展生存期和总生存期分别为6.3个月和12.5个月。在治疗一年后，总生存率为50.8%，两年后则为32.5%。

研究结果表明，长期使用索托拉西布治疗耐受性良好，副作用轻微且可控。在继续使用索托拉西布超过一年的患者中，未发现新的安全问题。

研究团队还发现，与历史对照组相比，接受索托拉西布治疗的NSCLC患者的两年总生存率更为有利。例如，接受多西他赛化疗的非鳞状NSCLC患者，其两年总生存率预计在15%至22%之间。

此外，该研究还发现，持续的肿瘤反应与PD-L1表达无关，即使在PD-L1水平较低的肿瘤中也能观察到疗效。这为进一步在治疗过程中早期引入索托拉西布的研究提供了依据，以改善那些不太可能从免疫治疗中受益的NSCLC患者的预后。

值得注意的是，与挽救性化疗相比，接受索托拉西布治疗的患者不仅获得了更好的生存结果，而且毒性特征也更为有利，使其成为首选治疗方法。

为了进一步确定与持久临床益处相关的生物标志物，研究人员对肿瘤和血液样本进行了深入分析。

总而言之，索托拉西布在治疗KRAS G12C突变的NSCLC患者中显示出巨大潜力。这一研究结果为改善免疫治疗无效的患者的生存状况提供了重要依据，并为未来的相关研究指明了方向。然而，还需进一步的研究来验证这一发现，并探索更多的生物标志物，以更精准地预测患者对索托拉西布治疗的响应。

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