研究人员发现治哮喘和湿疹的药或能帮新冠患者

图片来源：Emily Faith Morgan/弗吉尼亚大学
弗吉尼亚大学健康中心(UVA Health)进行的一项临床试验显示，一种原本用于治疗哮喘和湿疹的药物能显著提升中重度COVID-19患者的存活率。

UVA是首个尝试这种具有潜力的新疗法的研究机构。这项研究主要针对名为dupilumab的单克隆抗体，这种抗体通常用于治疗皮肤病、哮喘以及鼻窦充血和肿胀。研究证明，这种疗法在小规模试验中是安全有效的，因为dupilumab早已作为安全有效的过敏药物使用。

由珍妮弗·萨松博士领导并设计的小型试验发现，dupilumab能够提高患者的60天存活率，并减少需转入重症监护室的患者数量。在随机试验中，接受dupilumab治疗的患者近九成在60天后存活，而对照组则仅有76%存活。

弗吉尼亚大学医学院传染病与国际卫生部的Sasson表示：“我们的临床试验表明，抗过敏药物Dupilumab可能减少由COVID-19引发的死亡，目前正计划进行一项大规模的多中心研究来验证这些初步结果。如果成功，这项多中心试验将为治疗COVID-19及其他潜在病毒性肺炎开辟新途径。”

萨森和她的团队发现，如果COVID-19患者的血液中含有高浓度的白细胞介素-13（IL-13），即体内炎症的主要驱动因素，他们使用呼吸机的风险会显著增加。Dupilumab以商品名度普利尤单抗出售，通过阻断IL-13的作用来发挥作用。美国食品药品监督管理局(FDA)于2017年批准Dupilumab用于治疗中度至重度湿疹，即一种瘙痒性皮肤病，也称为特应性皮炎。此外，Dupilumab还被用于治疗哮喘和慢性鼻窦炎患者。

为了评估dupilumab是否能增强人体对COVID-19的免疫反应，萨森和她的同事在一项临床试验中招募了40名中度至重度患者。该试验采用双盲设计，即患者和医生均不知晓患者接受的是抗体还是安慰剂。两组试验参与者都接受了标准护理。

28天后，两组在无呼吸机生存或不良事件方面没有差异。然而，在60天时，接受dupilumab的患者中只有2人死亡，而接受安慰剂的患者中有5人死亡。此外，在试验开始时尚未进入重症监护病房的患者中，接受dupilumab治疗的有3人最终被送入ICU，而接受安慰剂的则有6人。

萨森感谢UVA同意参与这项研究的患者，无论他们接受的是药物还是安慰剂，他们的贡献都有助于增进我们对这场疫情的理解。

研究结果发表在《传染病开放论坛》杂志上。

Jennifer Sasson等人于2022年在《传染病开放论坛》杂志上发表了关于dupilumab治疗中度至重度冠状病毒病住院患者安全性和有效性的2a期试验，其DOI为10.1093/ofid/ofac343。结果显示，dupilumab对这些患者来说是安全有效的。

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