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仑伐替尼获批治常见甲状腺癌啦

美国食品药品监督管理局(FDA)已批准仑伐替尼(Lenvatinib)上市。根据周五发布的新闻稿,仑伐替尼将用于治疗分化型甲状腺癌(DTC),尤其适用于放射性碘治疗后仍继续恶化的病例。甲状腺癌是甲状腺最常见的恶性肿瘤类型。据2014年的统计数据,大约63,000名美国人确诊为甲状腺癌,其中约1,890人因甲状腺癌去世。甲状腺是一个位于颈部的小腺体,负责调控人体的新陈代谢功能。

仑伐替尼是一种激酶抑制剂药物,能够抑制促进癌细胞增殖的一些特定蛋白质。一项涉及392名DTC患者的临床试验显示,使用该药物的患者平均无进展生存期为18.3个月,而接受安慰剂治疗的患者仅为3.6个月。

仑伐替尼的常见副作用包括高血压、疲劳、腹泻、关节及肌肉疼痛、食欲减退、恶心、口腔黏膜炎症、头痛、呕吐以及尿蛋白水平升高。此外,该药物还可能引起更严重的不良反应,如心力衰竭、血栓形成,并可能导致肝肾功能损伤;对于孕妇而言,使用仑伐替尼可能会危及胎儿健康。

仑伐替尼由Eisai Inc公司负责销售,该公司总部设在纽约州伍德克利夫湖市。

有关此次批准的更多信息,请访问FDA官方网站。

乐卫玛、lenvatinib mesilate、甲磺酸乐伐替尼、lenvatinib、Lenvima、仑伐替尼 (Lenvima)、仑伐替尼、Kisplyx、仑伐替尼(Lenvima)
名 称:
Lenvima
全部名称:
乐卫玛、lenvatinib mesilate、甲磺酸乐伐替尼、lenvatinib、Lenvima、仑伐替尼 (Lenvima)、仑伐替尼、Kisplyx、仑伐替尼(Lenvima)
上市状态:
批准上市 批准上市
生产药企:
卫材
规格:
4mg*20s、10mg*20s
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