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替格瑞洛片的FDA审批历程

替格瑞洛片 的 FDA 批准历史记录
替格瑞洛片是一种 P2Y12 血小板抑制剂,主要用于治疗急性冠脉综合征。

可降低急性冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史者的心血管(CV)死亡率、心肌梗死(MI)和卒中的风险。尤其是在 ACS 发生后的头 12 个月内,其疗效至少优于氯吡格雷。
替格瑞洛片还能减少 ACS 患者支架植入术后支架内血栓形成的风险。
对于具有高风险冠状动脉疾病的患者,该药物可降低首次心肌梗塞或中风的风险。尽管并非仅限于此情况,但替格瑞洛片在 2 型糖尿病患者中的疗效已得到验证。
同时,替格瑞洛片也能减少急性缺血性卒中患者的风险,特别是那些卒中量表评分≤5 或高危短暂性脑缺血发作(TIA)的患者。
替格瑞洛片为处方药,须遵循医嘱服用,请咨询医生或相关专业人士。

Brilinta、AZD6140、Possia、AZD-6140、倍林达(替格瑞洛片) 、替格瑞洛片、ticagrelor、倍林达
名 称:
Brilinta
全部名称:
Brilinta、AZD6140、Possia、AZD-6140、倍林达(替格瑞洛片) 、替格瑞洛片、ticagrelor、倍林达
上市状态:
批准上市 批准上市
生产药企:
阿斯利康(AstraZeneca)
规格:
90mg*56片
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