仑伐替尼疾病相互作用

2024-09-26

仑伐替尼疾病相互作用
仑伐替尼（lenvatinib）与14种疾病相互作用。

        动脉血栓栓塞
        出血
        心脏功能障碍
        腹泻
        胃肠道穿孔
        肝损害
        高血压
        低钙血症
        甲状腺功能减退
        蛋白尿
        qt 延长
        肾损害
        rpl 综合征
        肺毒性
        中度
        仑伐替尼可导致动脉血栓栓塞，因此患者需谨慎使用。
        中度潜在危险和中度合理性适用于血栓或血栓栓塞性疾病的病史。
        在临床试验中，使用乐伐替尼治疗的患者发生了动脉血栓栓塞事件。建议在发生动脉血栓事件后停止使用lenvatinib。在恢复使用lenvatinib时，应特别小心，因为其安全性尚未确定，并且未在最近6个月内发生动脉血栓栓塞事件的患者中研究其使用。
        references
        "伦维玛"即"伦伐替尼"，是卫材公司的产品信息。
        (2015):
        中度
        仑伐替尼易引起出血，Lenvatinib是一种仑伐替尼出血的特效药。
        中度潜在危险, 中度合理性。
        使用lenvatinib已出现出血事件，包括致命的出血事件。建议停止治疗，并根据出血的严重程度和持续时间考虑减少剂量或停止治疗。一旦发生严重或致命出血，应停止治疗。在开始治疗前，请考虑肿瘤侵袭/主要血管浸润相关的严重或致命出血风险，例如颈动脉。
        references
        "伦维玛"即"伦伐替尼"，是卫材公司的产品信息。
        (2015):
        中度
        仑伐替尼可能导致心脏功能障碍，需在专业人士指导下用药，并在治疗期间进行心脏监测。
        "中度潜在风险，中等合理，心脏病和肺水肿患者应谨慎使用"
        心脏功能障碍被定义为左心室或右心室功能下降，使用lenvatinib可能会引发心力衰竭或肺水肿。建议密切观察患者的临床症状或心脏代偿失调的迹象。若出现3级心功能不全，需暂停lenvatinib治疗，直至心功能不全症状改善，再根据病情的严重程度与持续时间考虑减少剂量或停用。若出现4级心功能不全，必须立即停止使用lenvatinib治疗。
        references
        "伦维玛为卫材公司的伦伐替尼产品的信息。"
        (2015):
        中度
        仑伐替尼可引起腹泻，建议对症治疗。
        中度潜在危险, 中度合理性。
        据报道，伦伐替尼可引发腹泻，有时会导致治疗中断。建议及时对腹泻进行医疗管理，并密切监测脱水状况。若药物治疗后严重或致命腹泻仍持续，可能需要中断伦伐替尼治疗或以更低剂量恢复或永久停止该药物治疗。建议在腹泻或具有腹泻风险的患者中密切监测该药物的使用情况。
        references
        "伦维玛"即"伦伐替尼"，是卫材公司的产品信息。
        (2015):
        中度
        仑伐替尼可导致胃肠道穿孔，请在专业医生指导下服用。
        中度潜在危险，中度合理，适用于胃肠道穿孔。
        已有多例使用lenvatinib出现胃肠道穿孔或瘘管的病例报道。对于出现胃肠道穿孔或危及生命的瘘管的患者，需立即停止使用lenvatinib。对于这类有风险的患者，应密切监测其用药情况。
        references
        "伦维玛"即"伦伐替尼"，是卫材公司的产品信息。
        (2015):
        中度
        仑伐替尼适用于肝癌等患者，使用时需关注肝损害等副作用。
        "中度潜在危险，中度合理性"可适用于肝病。
        已报道使用lenvatinib可引发肝衰竭，包括致命事件。不推荐对轻度或中度肝功能损害患者调整剂量，而严重肝功能损害患者需调整剂量。建议在使用lenvatinib治疗前监测肝功能，并在临床指示后定期监测肝功能。可能有必要暂时停止使用lenvatinib，并根据肝功能损害的严重程度和持久性，以减少的剂量恢复或停止使用lenvatinib治疗。肝衰竭患者需停止使用乐伐替尼。
        references
        "伦维玛即伦伐替尼，由卫材公司生产。"
        (2015):
        中度
        仑伐替尼高血压适应症，高血压患者请在医生指导下使用。
        中度潜在危险, 中度合理性。
        使用lenvatinib可能导致高血压。建议在使用lenvatinib治疗前先控制血压，并在治疗期间根据医生指示定期监测血压。即使有最佳的降压治疗，仍可使用lenvatinib治疗3级高血压。如果临床条件允许，当高血压得到控制时，可减少剂量后恢复使用lenvatinib。对于危及生命的高血压，建议停止lenvatinib治疗并密切护理和监测血压。
        references
        "伦维玛即伦伐替尼，是日本卫材公司的产品信息。"
        (2015):
        中度
        仑伐替尼适应症为低钙血症的治疗。
        中度潜在危险, 中度合理性。
        已有使用lenvatinib导致低钙血症的病例报道。建议至少每月监测血钙水平，治疗期间根据需要调整钙含量。根据低钙血症的严重程度、心电图变化及持续时间，必要时需中断或调整剂量。在给有风险的患者使用该药物时，应格外谨慎。
        references
        "伦维玛"即"伦伐替尼"，是卫材公司的产品信息。
        (2015):
        中度
        仑伐替尼适用于甲状腺功能减退，可有效改善患者的病情。
        中度潜在危险, 中度合理性。
        使用lenvatinib可能会破坏外源性甲状腺的抑制作用，引发甲状腺功能减退。因此，建议在开始使用lenvatinib治疗前，每月至少检测一次甲状腺功能。对于甲状腺功能不全的患者，使用该药物时需特别注意，甲状腺功能减退症的治疗应根据标准医疗操作来维持甲状腺功能的正常状态。
        references
        "伦维玛"是卫材公司的产品信息，包含仑伐替尼的信息。
        (2015):
        中度
        仑伐替尼（lenvatinib）适用于治疗蛋白尿。
        中度潜在危险, 中度合理性。
        已经有人报道使用了乐伐替尼后会出现蛋白尿。建议在开始治疗前监测蛋白尿，并在整个治疗过程中定期监测蛋白尿。如果蛋白尿大于或等于2克/24小时，应保留乐伐替尼并以减少的剂量恢复。如果蛋白尿小于2克/24小时，则停止使用乐伐替尼治疗肾病综合征。
        references
        "伦维玛"即"伦伐替尼"，是卫材公司的产品信息。
        (2015):
        中度
        仑伐替尼QT间期延长，患者请在医师建议下谨慎用药。
        "中度潜在风险，中等合理。条件：心律失常，电解质紊乱。"
        使用乐伐替尼可能会导致QT/QTc间期延长。建议监测所有患者的电解质异常，并特别关注先天性长QT综合征、充血性心力衰竭、缓慢性心律失常或使用已知会延长QT间期的药物的患者，如Ia和III类抗心律失常药。若QTc间期延长超过500ms，需停药并待QTc间期恢复至基线水平后以减少的剂量恢复治疗。
        references
        "伦维玛为卫材公司的伦伐替尼产品信息。"
        (2015):
        中度
        仑伐替尼（lenvatinib）适用于肾损害患者。
        中度潜在危险，中度合理性，肾功能不全时适用。
        已有使用乐伐替尼导致肾损害的报道。轻度或中度肾功能不全患者不建议调整剂量，但严重肾功能不全患者需调整剂量。可能有必要暂时停止使用lenvatinib，并根据肾功能损害的严重程度和持久性，以降低的剂量恢复或停止使用lenvatinib的治疗。在终末期肾病患者中使用lenvatinib时，因尚未进行相关研究，建议密切监护和密切监测。
        references
        "伦维玛即伦伐替尼，是卫材公司的产品信息。"
        (2015):
        中度
        仑伐替尼适用于治疗RPL综合征。
        中度潜在危险，中度合理性，可逆性后部脑病综合征适用条件
        使用乐伐替尼可能会引发可逆性后部白质脑病综合征（rpls）。当患者癫痫发作、头痛、视力障碍、精神错乱或精神功能异常时，应考虑此综合征。通过MRI确认rpls的诊断，若呈阳性，应停用rpls治疗，直至症状完全消失。症状缓解后，根据神经系统症状的轻重和持续时间来减少剂量或停止治疗，并根据临床指标进行适当的治疗。
        references
        "伦维玛即伦伐替尼，是卫材公司的产品信息。"
        (2015):
        中度
        多激酶抑制剂可减少仑伐替尼的肺毒性。
        "中度潜在危险，中度合理性，适用于间质性肺炎和肺损害。"
        某些多激酶抑制剂的使用可能引发肺毒性，已经出现多例严重的间质性肺病（ILD）病例，包括致命病例、间质性肺炎或肺纤维化。对于有间质性肺炎或肺纤维化病史的患者，或出现新的、进行性的不明原因的肺部症状（如呼吸困难、咳嗽和发烧）急性发作的患者，建议谨慎使用这些药物，同时进行诊断评估。如果诊断为ILD，应永久停用这些药物，并采取适当的治疗措施。已经被诊断为ILD/肺炎的患者应立即停止治疗，如果未发现其他潜在的ILD/肺炎原因，则应永久停止治疗。
        references
        "凡德他尼，阿斯利康制药，产品信息。"
        (2011):
        "产品信息：Zelboraf (Vemurafenib)，由基因泰克公司研发。"
        (2011):
        "曲美替尼，产品信息。mekinist，葛兰素史克。"
        (2013):
        产品信息。zykadia (色瑞替尼)。诺华制药有限公司销售。
        (2014):
        产品信息。zydelig (idelalisib)。“基列科学
        (2014):
        "产品信息：Alecensa（阿来替尼），由基因泰克开发。"
        (2015):