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维恩妥尤单抗加紫杉烷 Vs 传统三线化疗药物效果大比拼

在加速批准条件下,药品制造商需进一步开展研究以验证和确认该疗法的临床效益。目前正在进行的一项3期临床试验旨在对比enfortumab vedotin与紫杉烷作为三线化疗药物的效果。关于FGFR阳性的膀胱癌患者,在接受厄达替尼治疗之前应选择何种三线药物,尚无明确结论。Bellmunt博士指出:“我们不清楚这些药物使用的先后顺序是否重要。目前缺乏相关临床试验或数据支持。”

鉴于EV-201试验中治疗反应率极高,接近一线治疗的正常反应率,研究团队决定提前评估enfortumab vedotin的疗效。为此,一项正在进行的试验正在测试enfortumab vedotin单独使用及与免疫疗法、化疗或两者联合使用,作为晚期膀胱癌患者的初始治疗方案。

该试验的部分初步结果于2019年9月在欧洲肿瘤内科学会年会上发布。数据显示,对于因病情严重无法接受铂类化疗的患者,enfortumab vedotin联合免疫检查点抑制剂pembrolizumab (Keytruda) 治疗的总缓解率约达70%。张博士认为,这一缓解率对转移性膀胱癌患者而言非常显著。

“这一策略旨在尽早采取积极治疗措施,”张博士补充道。“我们希望更深入地了解enfortumab vedotin的作用机制,甚至可能将其应用于局部疾病的治疗。”

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名 称:
Padcev
全部名称:
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上市状态:
批准上市 申请上市
生产药企:
安斯泰来
规格:
20mg
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