维恩妥尤单抗加紫杉烷 Vs 传统三线化疗药物效果大比拼
在加速批准条件下,药品制造商需进一步开展研究以验证和确认该疗法的临床效益。目前正在进行的一项3期临床试验旨在对比enfortumab vedotin与紫杉烷作为三线化疗药物的效果。关于FGFR阳性的膀胱癌患者,在接受厄达替尼治疗之前应选择何种三线药物,尚无明确结论。Bellmunt博士指出:“我们不清楚这些药物使用的先后顺序是否重要。目前缺乏相关临床试验或数据支持。”
鉴于EV-201试验中治疗反应率极高,接近一线治疗的正常反应率,研究团队决定提前评估enfortumab vedotin的疗效。为此,一项正在进行的试验正在测试enfortumab vedotin单独使用及与免疫疗法、化疗或两者联合使用,作为晚期膀胱癌患者的初始治疗方案。
该试验的部分初步结果于2019年9月在欧洲肿瘤内科学会年会上发布。数据显示,对于因病情严重无法接受铂类化疗的患者,enfortumab vedotin联合免疫检查点抑制剂pembrolizumab (Keytruda) 治疗的总缓解率约达70%。张博士认为,这一缓解率对转移性膀胱癌患者而言非常显著。
“这一策略旨在尽早采取积极治疗措施,”张博士补充道。“我们希望更深入地了解enfortumab vedotin的作用机制,甚至可能将其应用于局部疾病的治疗。”
- 名 称:
- Padcev
- 全部名称:
- AGS-22ME、维恩妥尤单抗(PADCEV)、AGS-22M6E、AGS-22C3、Enfortumab、AGS-M6、维恩妥尤单抗 (PADCEV)、ASG-22CE、Enfortumab vedotin、enfortumab vedotin、DLE8519RWM、ASG-22M6E、Enfortumab Vedotin (Genetical Recombination)
- 上市状态:
- 批准上市 申请上市
- 生产药企:
- 安斯泰来
- 规格:
- 20mg
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