Promacta（ eltrombopag olamine）是一种促血小板生成素受体激动剂，用于增加某些患有慢性免疫性血小板减少症（ITP）和重度再生障碍性贫血患者低血小板计数（血小板减少症）。血小板是帮助形成凝块并止血的血液细胞。
ITP和重度再生障碍性贫血中Promacta起效多快？
| 用途 |
起效时间 |
血小板减少症
用于治疗对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术反应不足的ITP患者的血小板减少症。 |
- 在成人慢性免疫性血小板减少症的临床试验（研究773B和773A）中，使用Promacta治疗一周后即可检测到血小板计数的增加。
治疗两周后达到最大反应。
- 在Petit2试验中，26名对Promacta治疗有反应的儿科患者中有62%在治疗的前两周内出现初步反应——在第5至12周之间连续8周中有6周血小板计数反应（≥ 50 × 109/L且无需救援）。
|
丙型肝炎相关的血小板减少症
用于治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少症以允许启动和维持基于干扰素的疗法。 |
- Enable 1和2试验中入组的患者达到目标血小板计数（≥ 90 × 109/L）的中位时间为两周。接受Promacta治疗后，95%的患者能够接受抗病毒治疗。
|
重度再生障碍性贫血联合治疗
与标准免疫抑制疗法联合用于重度再生障碍性贫血的一线治疗。 |
- 对于先前未治疗的重度再生障碍性贫血患者，Promacta联合免疫抑制治疗的确切起效时间尚不清楚。然而，在队列3研究US01T中，首次6个月每天一次使用Promacta治疗的患者中有87%（95% CI 75-100）在3个月时对Promacta联合免疫抑制治疗产生完全或部分反应。
- 队列3中的25名患者中有24名在6个月时也产生了完全或部分反应，这是该试验的关键测量结果。
|
重度再生障碍性贫血
用于治疗对免疫抑制治疗反应不足的重度再生障碍性贫血患者。 |
- 对于对先前免疫抑制治疗无反应的重度再生障碍性贫血患者，Promacta的确切起效时间尚不清楚。然而，在12周时，25名患者中有11名（44%）至少有一些血液学反应，其中9名患者当时不再需要输注血小板。
|
一周热门问答